υγεία

Τα ποντίκια θεραπεύτηκαν από τη νόσο του Huntington: επιτυχημένη ελπίδα

υγεία Τα ποντίκια θεραπεύτηκαν από τη νόσο του Huntington: επιτυχημένη ελπίδα

✅ Οι πόνοι στα κόκκαλα θα γίνουν παρελθόν με αυτό το θαυματουργό ρόφημα! Το φτιάχνετε μόνο με 2 απλά (Ιούλιος 2019).

Anonim

Η ασθένεια του Huntington είναι μια προοδευτική κληρονομική νευρολογική ασθένεια. Τα συμπτώματά του, που κυμαίνονται από τη διαταραχή της γλώσσας έως τις ακούσιες κινήσεις, σε περισσότερο ή λιγότερο βαθιά συναισθηματική διαταραχή, εμφανίζονται συνήθως μεταξύ 35 και 45 ετών. Επί του παρόντος, καμία θεραπεία δεν μπορεί να ξεπεράσει αυτή την ασθένεια.

Το τεύχος του περιοδικού Cell που δημοσιεύθηκε στις 16 Ιουνίου ότι οι καναδοί ερευνητές στο Πανεπιστήμιο της Βρετανικής Κολομβίας κατάφεραν να εξαλείψουν τα συμπτώματα των ποντικών με τη νόσο του Huntington. Από τότε, επιτρέπονται όλες οι ελπίδες …

$config[ads_text] not found

Οι ερευνητές κατάφεραν να θεραπεύσουν τα ποντίκια με τη νόσο του Huntington
(Συντελεστές: LEEC-CNRS U2413)

Μια κληρονομική και ανίατη ασθένεια

Η χορεία του Huntington μεταδίδεται σύμφωνα με το κυρίαρχο πρότυπο, που σημαίνει ότι κάθε παιδί με γονέα έχει 50% κίνδυνο να αγγιχτεί. Προκαλείται από μια μετάλλαξη του γονιδίουHD, που βρίσκεται στο lechromosome4, το οποίο παράγει την παραγωγή μίας μεταλλαγμένης εκδοχής πρωτεΐνης huntingtin. Η νόσος του Huntingtonse συνήθως εκδηλώνεται σε ενήλικες άνω των 35 ετών. Τα συμπτώματά του είναι προοδευτικά και γνωστικά (απώλεια μνήμης, διαταραχές ομιλίας, δυσκολίες λήψης αποφάσεων), κινητικότητα (δυσκολία στο περπάτημα, εθελοντικές κινήσεις, απώλεια ισορροπίας) και συναισθηματική (απόσυρση από το βράδυ, κατάθλιψη, προσωπικότητα). Μέχρι σήμερα, αυτή η ασθένεια θεωρήθηκε θανατηφόρα και ανίατη.

Σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύθηκε στο Cell την περασμένη Παρασκευή, η έρευνα έχει κάνει ένα μεγάλο βήμα προς τα εμπρός στην καταπολέμηση της νόσου του Huntington. Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο της Βρετανικής Κολομβίας, τον Καναδά, μόλις ανακοίνωσαν ότι έχουν επιτύχει στη θεραπεία των ποντικών με τη χορεία.

Αποτροπή της κλασμάτωσης του huntingtin

Η ομάδα υπό την ηγεσία του Dr. Michael Hayden του Κέντρου Molecular Medicine and Therapeutics της Βρετανικής Κολούμπια (CMMT) έχει επιτύχει αυτό το αναζωογονητικό αποτέλεσμα εμποδίζοντας την απελευθέρωση της μεταλλαγμένης πρωτεΐνης - huntingtin - που προκαλεί την ασθένεια. Τον Ιούλιο του 2004, ερευνητές από το CNRS και το INSERM έδειξαν ότι ο huntingtin έπαιξε το ρόλο ενός «κυτταρικού στροβόλου», επιταχύνοντας τη μεταφορά ενός παράγοντα επιβίωσης του deuteron και ότι η μεταλλαγμένη του έκδοση κατέστησε σαφές αυτό το έργο. πιο αργά, προκαλώντας έτσι το θάνατο των παραπληρωτικών νευρώνων.

Η μελέτη του Michael Hayden και των συναδέλφων του έδειξε ότι η κλασμάτωση του huntingtin προκαλείται από το ένζυμο caspase-6. Με την παρεμπόδιση της δράσης της σε γενετικά τροποποιημένα ποντίκια και ποντίκια, οι ερευνητές εξέπληξαν ευχάριστα το γεγονός ότι τα θηλαστικά δεν εμφάνισαν τα συμπτώματα της χορείας και ότι το αίμα τους έδινε κανονική δραστηριότητα.

Η ομάδα προσπαθεί τώρα να αναπτύξει ανασταλτικά φάρμακα, εμποδίζοντας το ένζυμο κασπάσης-6 να δράσει όπως το θεωρεί κατάλληλο και ελπίζει ότι θα είναι σε θέση να μεταφέρει αυτή τη θεραπεία στους ανθρώπους. Αν συμβαίνει αυτό, μια θεραπεία για τη νόσο του Huntington θα μπορούσε τελικά να γεννηθεί …

( Πηγή: Cell 125, 1179-1191, 16 Ιουνίου 2006 )

Δημοφιλείς Αναρτήσεις